Paolo Pecile: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (18)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

Does the 1.5 Mb microduplication in chromosome band Xp22.31 have a pathogenetic role? New contribution and a review of the literature

Flavio Faletra, Adamo Pio D'Adamo, Maria Santa Rocca, Marco Carrozzi, Maria Dolores Perrone, Vanna Pecile, Paolo Gasparini

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 213 KB

english, 2012

2

Anthracyclines in Nijmegen breakage syndrome

Elsa Barth, Eliana Demori, Vanna Pecile, Giulio Andrea Zanazzo, Cristiana Malorgio, Prof. Paolo Tamaro

Журнал:

Pediatric Blood & Cancer

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 541 KB

english, 2003

3

Autoimmune thyroid disease in Libyan children and young adults with type 1 diabetes mellitus

Millad Ghawil, Elio Tonutti, Sulieman Abusrewil, Daniela Visentini, Ibtisam Hadeed, Valeria Miotti, Paolo Pecile, Amel Morgham, Alfred Tenore

Журнал:

European Journal of Pediatrics

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 186 KB

english, 2011

4

A new case of duplication of the MDS region identified by high-density SNP arrays and a review of the literature

Flavio Faletra, Raffaella Devescovi, Vanna Pecile, Antonella Fabretto, Marco Carrozzi, Paolo Gasparini

Журнал:

Journal of Applied Genetics

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 254 KB

english, 2011

5

De novo 6.9 Mb interstitial deletion on chromosome 4q31.1-q32.1 in a girl with severe speech delay and dysmorphic features

Antonella Fabretto, Maria Santa Rocca, Maria Dolores Perrone, Aldo Skabar, Vanna Pecile, Paolo Gasparini

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 155 KB

english, 2012

6

Febrile urinary tract infections in young children: recommendations for the diagnosis, treatment and follow-up

Anita Ammenti, Luigi Cataldi, Roberto Chimenz, Vassilios Fanos, Angela La Manna, Giuseppina Marra, Marco Materassi, Paolo Pecile, Marco Pennesi, Lorena Pisanello, Felice Sica, Antonella Toffolo, Giova

Журнал:

Acta Paediatrica

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 148 KB

english, 2012

7

Contribution of SNP arrays in diagnosis of deletion 2p11.2–p12

Maria Santa Rocca, Antonella Fabretto, Flavio Faletra, Ombretta Carlet, Aldo Skabar, Paolo Gasparini, Vanna Pecile

Журнал:

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 706 KB

english, 2012

8

Radiological Treatment of Renal Artery Occlusion After Blunt Abdominal Trauma in a Pediatric Patient: Is It Never Too Late?

Enrico Vidal, Giuseppina Marrone, Daniele Gasparini, Paolo Pecile

Журнал:

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 491 KB

english, 2011

9

Prediction of Moderate and High Grade Vesicoureteral Reflux After a First Febrile Urinary Tract Infection in Children: Construction and Internal Validation of a Clinical Decision Rule

Leroy, Sandrine, Romanello, Carla, Smolkin, Vladislav, Galetto-Lacour, Annick, Korczowski, Bartosz, Tuerlinckx, David, Rodrigo, Carlos, Gajdos, Vincent, Moulin, Florence, Pecile, Paolo, Halevy, Raphaë

Журнал:

The Journal of Urology

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 729 KB

english, 2011

10

A novel deletion mutation involving TMEM38B in a patient with autosomal recessive osteogenesis imperfecta

Rubinato, Elisa, Morgan, Anna, D'Eustacchio, Angela, Pecile, Vanna, Gortani, Giulia, Gasparini, Paolo, Faletra, Flavio

Журнал:

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 748 KB

english, 2014

11

Molecular cytogenetic characterization of 2p23.2p23.3 deletion in a child with developmental delay, hypotonia and cryptorchism

Rocca, Maria Santa, Faletra, Flavio, Devescovi, Raffaella, Gasparini, Paolo, Pecile, Vanna

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 381 KB

english, 2013

12

Next generation sequencing in nonsyndromic intellectual disability: From a negative molecular karyotype to a possible causative mutation detection

Athanasakis, Emmanouil, Licastro, Danilo, Faletra, Flavio, Fabretto, Antonella, Dipresa, Savina, Vozzi, Diego, Morgan, Anna, d'Adamo, Adamo P., Pecile, Vanna, Biarnés, Xevi, Gasparini, Paolo

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 205 KB

english, 2014

13

Excess of runs of homozygosity is associated with severe cognitive impairment in intellectual disability

Gandin, Ilaria, Faletra, Flavio, Faletra, Francesca, Carella, Massimo, Pecile, Vanna, Ferrero, Giovanni B., Biamino, Elisa, Palumbo, Pietro, Palumbo, Orazio, Bosco, Paolo, Romano, Corrado, Belcaro, Ch

Журнал:

Genetics in Medicine

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 399 KB

english, 2015

14

Ultrasound detection of pneumonia in febrile children with respiratory distress: a prospective study

Guerra, Mattia, Crichiutti, Giovanni, Pecile, Paolo, Romanello, Carla, Busolini, Eva, Valent, Francesca, Rosolen, Angelo

Журнал:

European Journal of Pediatrics

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 640 KB

english, 2016

15

Influence of Brain Neurohumors Injected Into the Lateral Ventricle of the Rat on Growth Hormone Release

MÜLLER, EUGENIO E., PRA, PAOLO DAL, PECILE, ANTONIO

Журнал:

Рік:

1968

Мова:

english

Файл:

PDF, 488 KB

english, 1968

16

Procalcitonin and pyelonephritis in children

Pecile, Paolo, Romanello, Carla

Журнал:

Current Opinion in Infectious Diseases

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 81 KB

english, 2007

17

Clinical and Molecular Cytogenetic Characterisation of Children with Developmental Delay and Dysmorphic Features / Klinična in Molekularna Citogenetska Obravnava Otrok Z Razvojnim Zaostankom in Displastičnimi Znaki

Bertok, Sara, Žerjav Tanšek, Mojca, Kotnik, Primož, Battelino, Tadej, Volk, Marija, Pecile, Vanna, Cleva, Lisa, Gasparini, Paolo, Kovač, Jernej, Hovnik, Tinka

Журнал:

Slovenian Journal of Public Health

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 320 KB

english, 2015

18

De novo unbalanced translocations have a complex history/aetiology

Bonaglia, Maria Clara, Kurtas, Nehir Edibe, Errichiello, Edoardo, Bertuzzo, Sara, Beri, Silvana, Mehrjouy, Mana M., Provenzano, Aldesia, Vergani, Debora, Pecile, Vanna, Novara, Francesca, Reho, Paolo,

Журнал:

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.03 MB

english, 2018